Благодаря оборудованию, поставленному в рамках сотрудничества Минздрава Дагестана с НКО удалось вовремя направить на лечение малыша с редким наследственным заболеванием. в Республиканский перинатальный центр было поставлено оборудование для выявления гипераммониемии у детей благотворительным фондом поддержки социально незащищенных лиц «Жизнь как чудо», в рамках программы фонда «Школа по заболеваниям печени». Об этом сообщает Минздрав РД.

Уже 37 деток прошли диагностику, малыша с патологией направили на сложное дообследование и последующее лечение — диагноз поставлен вовремя — самое главное.

Как сообщается в релизе ведомства, 6 октября, фондом была организована конференция здесь же в перинатальном центре, где врачи Дагестана смогли обучиться ранней диагностике наследственных болезней, в частности диагностике ранних признаков патологии печени у новорожденных.

Медики из городов и районов РД много новой информации узнали на лекциях ведущих экспертов НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. Кулакова, которую они смогут применить на практике. Вопросы по улучшению ранней диагностики и усовершенствования тактики лечения наследственных болезней обмена веществ, ассоциированных с гипераммониемией также были рассмотрены в ходе конференции.

«Лезги газет»