Получения препарата «Спинраза» на сумму 280 млн рублей добился Минздрав РД

Для лечения сложной генетической патологии дагестанские дети со спинальной мышечной атрофией будут обеспечены современным препаратом «Спинраза». Эту заявку Минздрава Дагестана на лечение деток Федеральное ведомство и фонд «Круг добра» не просто поддержали, а также отметили хорошую работу специалистов регионального ведомства по своевременному и грамотному обоснованию запроса. Об этом сообщается на сайте Минздрава РД.

Согласно сообщению, директор Департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Елена Байбарина на совещании в Минздраве России отметила, что в заявке из Дагестана максимально подробно и быстро были внесены все данные, которые требовались для закупки, а также качественно проведен анализ потребности.

Стоит отметить, что в Дагестане с тяжелым диагнозом — спинальная мышечная атрофия 11 детей, старше 3-х лет. Помочь остановить утрату двигательных функций ребенку в таком возрасте можно только препаратом «Спинраза».

Подробно — на сайте Минздрава РД.

«Лезги газет»

Подпишитесь на наши каналы:

Читайте также:

Добавить комментарий

Войти с помощью: 

Новости партнеров