Для лечения сложной генетической патологии дагестанские дети со спинальной мышечной атрофией будут обеспечены современным препаратом «Спинраза». Эту заявку Минздрава Дагестана на лечение деток Федеральное ведомство и фонд «Круг добра» не просто поддержали, а также отметили хорошую работу специалистов регионального ведомства по своевременному и грамотному обоснованию запроса. Об этом сообщается на сайте Минздрава РД.

Согласно сообщению, директор Департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Елена Байбарина на совещании в Минздраве России отметила, что в заявке из Дагестана максимально подробно и быстро были внесены все данные, которые требовались для закупки, а также качественно проведен анализ потребности.

Стоит отметить, что в Дагестане с тяжелым диагнозом — спинальная мышечная атрофия 11 детей, старше 3-х лет. Помочь остановить утрату двигательных функций ребенку в таком возрасте можно только препаратом «Спинраза».

Подробно — на сайте Минздрава РД.

«Лезги газет»