Учёные выявили тысячи комбинаций мутаций раковых заболеваний

Секрет, как именно образуются раковые опухоли, раскрыло десятилетнее исследование последовательности геномов десятков раковых заболеваний, что, безусловно,  повлияет на эффективность лечения.

В проекте Pan-Cancer принимали активное участие более 1300 исследователей со всех уголков планеты. Они тщательно изучили 38 видов рака, наблюдающегося у почти 2800 пациентов и сделали множество открытий – это и мутации, которые заставляют клетки рака бесконтрольно размножаться; паразительное сходство между раковыми образованиями, которые были обнаружены в различных типах тканей.

«Обладая знаниями о происхождении и развитии опухолей, которые мы получили, можно разработать новые инструменты и методы для раннего выявления рака и его лечения, разработать более эффективную терапию и более успешно лечить пациентов», – отмечает член руководящего комитета проекта Линкольн Штейн.

В числе основных результатов работы – выявление большого разнообразия раковых геномов. Учёным удалось выявить тысячи комбинаций мутаций раковых заболеваний; свыше 80 процессов, которые вызывают мутации: часть из них передаётся по наследству, другие – связаны с возрастом или вызваны такими факторами, как курение.

Проведённое специалистами исследование показало, что раннее формирование отдельных видов рака может происходить за десятилетия до постановки диагноза, а иногда даже в детстве.

Были выявлены вызывающие рак мутации, известные как некодирующие гены. Учёным удалось обнаружить существенные различия в количестве мутаций, однако в 5% случаев не было установлено каких-либо известных мутаций – есть мутации, которых наука пока ещё не идентифицировала.

Полученные результаты помогут учёным всего мира идентифицировать тяжело диагностируемые раковые заболевания, а также проводить куда более раннюю диагностику развивающихся опухолей.

«Лезги газет»

Подпишитесь на наши каналы:

Читайте также:

Добавить комментарий

Войти с помощью: 

Новости партнеров