Исследователям Пенсильванского университета в США удалось обнаружить редкую генетическую форму деменции. Данное открытие даст возможность детально прояснить все механизмы развития смертельной и неизлечимой болезни Альцгеймера, сообщается в статье, опубликованной в журнале Science.

Учёные провели тщательный анализ образцов ткани мозга человека, который погиб от неизвестного в науке нейродегенеративного заболевания. Исследователям удалось выявить мутацию в гене, который кодирует валозин-содержащий белок (VCP), а также скопления тау-белков в поврежденных областях и нейроны с пустыми полостями (вакуолями). Исходя из замеченных нарушений ученые назвали заболевание вакуолярной таупатией (англ. Vacuolar Tauopathy).

Валозин-содержащий белок своевременно предотвращает образование белковых агрегатов внутри самих клеток, однако мутация «искажает» нормальное функционирование VCP.

Агрегаты тау-белка очень были схожи с теми, которые образуются при болезни Альцгеймера. Исследователи очень надеются, что обнаруженные ими механизмы впоследствии помогут, наконец, разгадать природу неизлечимых форм деменции и разработать методы борьбы с ними.

«Лезги газет»